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单选题

基于无菌工艺培养基模拟灌装验证的历史经验积累,并结合国家药品监督管理局发布的《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》和欧盟GMP附录1无菌药品,为了评估无菌工艺的受控情况,正常生产期间应当按照每条生产线每班次每()进行一次试验,每次至少一批

A一年

B半年

C 两年

正确答案:A (备注:此答案有误)

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