单选题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的部门是

A药品监督管理部门和公安部门

B药品监督管理部门和卫生健康主管部门

C药品监督管理部门和审评中心

D卫生健康主管部门和评价中心

查看答案

正确答案：A （备注：此答案有误）

相似试题

判断题

药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。()

答案解析
判断题

药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品经营企业生产。

答案解析
单选题

禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中（）。

答案解析
多选题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（）。

答案解析
多选题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的_______负责。

答案解析