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单选题

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

A发现可能与用药有关的ADR应详细记录

B经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析

C指定专(兼)职人员负责本单位生产

D对药品不良反应报告做出客观

E采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

正确答案:A (备注:此答案有误)

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